SMA hastalarına müjdeli bir haber verildi. Sağlık Bakanlığı SMA hastaları için devreye girdi. Sağlık Bakanlığının SMA hastalarının ilaçlarını karşılayacağına dair bilgi verildi. İşte SMA hastaları için gelen müjdeli haberin detayları.

Tüm Türkiye’nin yaşaması için seferber olduğu ve yardım kampanyası başlattığı SMA hastası Eymen bebeğin hayatını kaybetmesinin ardından Sağlık Bakanlığı SMA hastaları için devreye girdi. SGK’ya SMA hastalarının ilaçlarının karşılanması için yazı yazıldı.

Adapazarı’nda ikamet eden Neziha ve Metin Çapkın çiftinin çocukları olan Eymen SMA hastalığıyla mücadele ediyordu Eymen’in tedavi edilmesi için ilaç kullanması gerekiyordu ancak ilaç 561 bin dolar tutarındaydı. İlacın miktarı maddi anlamda çok yüksek olduğu için Sakarya Valiliği Mart ayında yardım kampanyası başlatmıştı. Başlatılan yardım kampanyası oldukça yoğun bir ilgi görmüştü ancak Eymen bebek ilaçları alınana kadar dayanamadı. Hayatını kaybeden Eymen bebek dün toprağa verilirken tüm Türkiye onun için gözyaşı döktü.

SMA HASTALIĞI NEDİR?

SMA hastalığının belirtileri çocukluk döneminde daha sık görülür. SMA bir genetik rahatsızlıktır. Hareket sinir hücrelerinden kaynaklı nöro-müsküler bir rahatsızlıktır. 

Bu hastalıkta omirilikte bir bölgede bulunan hareket sinirleri etkilenmektedir. SMA hastalığının bazı evreleri görülmektedir. SMA hastalığı bebeklik yaşlarında daha sık görülmektedir. Bu belirtiler içinde solunum zorluğu, yutkunma ve destek almadan oturamama gibi durumlar yer almaktadır.